tayna24.space
Причины заболевания: сбой в переработке пуринов
Синдром Леша-Нихана — редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене HPRT1, расположенном на Х-хромосоме. Этот ген отвечает за выработку фермента, необходимого для переработки пуринов — важных компонентов ДНК и многих пищевых продуктов (субпродуктов, мяса, бобовых).
У пациентов с синдромом фермент HPRT1 не функционирует, что приводит к:
- Накоплению мочевой кислоты в крови, суставах и почках (как при подагре).
- Дефициту дофамина — нейромедиатора, регулирующего движения и эмоции.
Почему болеют почти только мужчины?
Заболевание сцеплено с Х-хромосомой:
- У женщин (XX) даже при мутации в одной Х-хромосоме вторая может компенсировать дефект.
- У мужчин (XY) нет «запасной» Х-хромосомы, поэтому мутация приводит к развитию болезни.
Хотя синдром обычно наследуется, в 30% случаев он возникает из-за спонтанных мутаций во время беременности. На сегодня известно более 600 вариантов мутаций гена HPRT1, связанных с этим заболеванием.
Симптомы: от подагры до самоповреждений
Первые признаки появляются до года жизни. Ключевые проявления:
1. Физические нарушения
- Подагрический артрит — кристаллы мочевой кислоты разрушают суставы, вызывая сильную боль.
- Камни в почках и мочевом пузыре — риск почечной недостаточности.
- Мышечные спазмы и дистония — пациенты часто не могут ходить и нуждаются в инвалидном кресле.
2. Неврологические и поведенческие расстройства
- Самоповреждающее поведение — кусание губ, пальцев, удары головой.
- Когнитивные нарушения — задержка развития, трудности с речью.
- Психиатрические симптомы — агрессия, тревожность.
Главные причины смерти:
- Аспирационная пневмония (из-за проблем с глотанием).
- Почечная недостаточность.
Лечение: как помогают пациентам?
Полного излечения не существует, но терапия может продлить жизнь до 30–40 лет и улучшить ее качество:
1. Контроль мочевой кислоты
- Аллопуринол — снижает ее выработку, предотвращая подагру и камни в почках.
2. Неврологическая поддержка
- Леводопа (L-DOPA) — временно восполняет дефицит дофамина.
- Миорелаксанты — уменьшают спастичность мышц.
3. Предотвращение самоповреждений
- Физические ограничители (мягкие наручники, шлемы).
- Удаление зубов — в тяжелых случаях, чтобы исключить травмы.
4. Экспериментальные методы
- Генная терапия — исследуется на животных моделях.
- Трансплантация стволовых клеток — перспектива будущего.
Вывод: почему важно изучать синдром Леша-Нихана?
Это заболевание — не просто медицинская редкость. Его изучение помогает понять:
- Роль пуринового обмена в работе мозга.
- Связь между дофамином и поведением.
- Механизмы Х-сцепленных болезней.
Важно! Если в семье есть случаи синдрома, рекомендуется генетическое консультирование перед планированием беременности.
Статья носит информационный характер. Для диагностики и лечения обратитесь к специалисту.
